📘 Sobre o Curso

A validação de métodos analíticos, descrita pela RDC 166/17, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), apresenta uma série de atualizações e esclarecimentos quando comparada com a norma anterior (RE 899/03). Além de ser um requerimento das Boas Práticas de Fabricação, é uma das diversas atividades importantes que asseguram a qualidade de um produto farmacêutico. Do ponto de vista técnico, ela garante que os resultados analíticos sejam confiáveis. Na prática, ela endossa a liberação de um medicamento de qualidade, eficaz e seguro para o paciente.

❓ Perguntas Frequentes (FAQ)