📘 Sobre o Curso

De acordo com a atual regulamentação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, as verificações realizadas durante a produção para monitorar e, se necessário, ajustar o processo para garantir que o produto esteja em conformidade com sua especificação, são definidas como Controle em Processo. O controle do ambiente ou dos equipamentos também pode ser considerado como parte disso.

❓ Perguntas Frequentes (FAQ)