📘 Sobre o Curso

Sangramentos ou hematomas espontâneos ou excessivos subsequentes a traumatismos ou a cirurgias podem ser causados por defeitos de coagulação, fibrinólise, anormalidades de número ou função de plaquetas, anomalias da integridade vascular ou uma combinação destas anormalidades. Este capítulo aborda os distúrbios hemorrágicos associados a anormalidades da coagulação. Os distúrbios hemorrágicos associados a anormalidades plaquetárias qualitativas ou quantitativas, bem como os distúrbios associados aos vasos sanguíneos são discutidos em outro capítulo. Os distúrbios da coagulação podem ser hereditários ou adquiridos. Os distúrbios de coagulação congênitos são pouco comuns e caracterizam-se pelo aparecimento nas fases iniciais da vida, bem como pela presença de uma única anomalia que pode ser responsável por todo o quadro clínico. Entre estes distúrbios, a doença de von Willebrand (vWD) é a mais comum. Os distúrbios da coagulação adquiridos são mais comuns do que os distúrbios hereditários, além de serem mais complexos em termos de patogênese. Os distúrbios hemorrágicos adquiridos mais comuns são a hemorragia fármaco-induzida e a coagulação intravascular disseminada (CID).

❓ Perguntas Frequentes (FAQ)