📘 Sobre o Curso

A compreensão da farmacoterapia dos anticoagulantes, antiplaquetários e trombolíticos é crítica, pois, para obtermos uma terapia vascular de forma segura e eficaz, bem como para terapia isquêmica aguda, necessitamos de muito entendimento de todo o processo fisiopatológico e de uma revisão básica dos dados clínicos farmacológicos sobre os anticoagulantes, antiplaquetários e agentes fibrinolíticos mais comumente usados nos tratamentos das doenças em questão. A trombose arterial e venosa tem importante impacto na morbimortalidade mundial. Em todo o mundo, acontecem milhões de mortes causadas por eventos trombóticos arteriais (acidente vascular cerebral isquêmico, doença cardíaca e trombose periférica). O tratamento antiplaquetário pode neutralizar esse processo. Por décadas, a aspirina foi o antiagregante plaquetário de primeira linha; recentemente, entretanto, substâncias antiplaquetárias alternativas foram introduzidas. Os anticoagulantes têm sido usados com eficácia para prevenir coágulos desde 1940. Essas drogas produzem um efeito anticoagulante altamente variável nos pacientes, exigindo que seu efeito seja medido por exames de sangue especiais e que sua dose seja ajustada de acordo com os resultados. Com a revolução da biotecnologia, surgiram moléculas anticoagulantes "projetadas" e geneticamente modificadas que têm como alvo enzimas de coagulação específicas. Substâncias anticoagulantes e seu DNA também foram extraídos de uma variedade de criaturas exóticas (carrapatos, sanguessugas, cobras e morcegos hematófagos) e convertidos em drogas por síntese química ou biotecnologia genética. Em seguida, os farmacêuticos com domínio da química farmacêutica começaram a fabricar pequenas moléculas projetadas para caber no componente ativo das enzimas de coagulação, como uma chave em uma fechadura.

❓ Perguntas Frequentes (FAQ)